任职资格：

1. 医药学相关专业本科以上学历；

2.  一年以上项目管理经验或五年以上监查员经历，熟悉GCP等临床试验相关法规，精通临床试验全过程，能有效执行相关培训及质量控制；

3.  能适应经常出差；

4.  良好的口头及书面沟通能力、较强的组织管理能力、执行力、抗压能力、团队合作精神；

5.  熟练使用office办公软件。

工作职责：

1.  负责组织实施临床试验，制定项目计划；

2.  负责组建项目团队、确定人员分工、培训和绩效考核；

3.  负责评估和确定临床试验基地，并签署临床试验合同；

4.  负责临床试验的具体操作，确保优质高效地完成临床试验； 

5.  负责项目文件管理和物资的合理使用，控制项目成本；

6.  作为临床试验的主要联络人，同各协作方保持良好的沟通关系； 

7.  上级主管交办的其它工作。

人数：若干

工作地点：北京、南京、成都

所属部门：临床运营部

工作性质：全职