任职要求：

1、有过独立或主导编写3个以上（含）FDA仿制药项目注册材料，并批准的经历；
2、有过口服固体制剂和注射剂注册申报经历的优先；
3、熟悉FDA仿制药法规和申报流程；熟悉知识产权事项；
4、 年龄40周岁以下；
5、本科及以上学历；

6、工作地点：杭州。