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临床研发副总裁(150-200万)
发布者:角逐者      发布时间:2020-12-08
 
岗位描述:
一、临床研究规划与实施
1、 对临床研发项目整体进度和质量控制进行管理;
1) 负责与公司业务相关的临床研发项目的制定与实施,促进项目的建立与落实;
2) 负责公司与相关研究机构、学术机构等建立研究合作关系,促进项目的建立与落实;
3) 确定和选择可参与合作的外部研究学术机构;
4) 负责临床研究的医学策略、研究目的、方案撰写、实施过程中的医学支持和评估,及最终的数据解读;
5) 代表公司参与外部交流事务,包括与医学及注册监管机构、药企及生物技术合作方等的交流合作;
6) 对医学/安全性数据进行监督,衡量和监测研究进度,主动交流解决问题,寻找策略和方法;
7) 负责确保正确得到医学/科学数据解释,以用于中期和最终研究报告;
8) 与监管机构及其他内部合作伙伴合作,完成相关的申报资料;
2、 负责组织对医院相关专家的访问与交流,促进学术课题项目的建立与落实,多层次的与医院,各单位开展研讨会,培训交流等学术活动;
3、 持续促进数据的生成,以满足当前未满足的医疗需求,主动与研发机构合作开拓科研和研发。

二、临床发展战略规划
1、 提供有效临床信息和策略,为管理团队制定公司及产品整体发展战略提供依据;
2、 收集国内外医药领域相关政策、行业动态信息,保持充分理解与沟通,及时识别出机会与风险,并拟定相应的处理方案;
3、 参与公司的战略规划,参与制定公司决策,负责项目评估,引进立项判断,提出有效性建议;
4、 负责临床研究结果的发表并执行相关的医学沟通计划,提供医学、临床科学背景支持,与有关医药,政府建立联系获得支持,确保临床研究以及医学活动在伦理和法律允许的范围内,负责与CDE审评专家,临床专家和其他临床研究资源人员的沟通与交流,保障临床研究的顺利进行。

三、 团队组建、培养与管理
1、 负责医学部门团队的组建、人员培养及管理;
2、 负责临床研发费用预算及规划、控制及管理;
3、 参与指导优化公司的药物开发方案,主动推动跨部门合作,包括商务融资、研发、药物安全警戒等工作;
4、 负责内部与医药集团各成员企业和不同职能部门的相关沟通,确保医学策略的贯彻和实施;
5、 负责各研究中心、申办者、数据管理人员之间的协调与沟通,解决与创新药研究、开发有关的问题。

任职要求:
1、医学博士背景,具有癌症、炎症、肠胃科、或神经系统疾病等相关领域临床治疗经验;
2、 五至十年以上的生物制药从业经验,供职于国外知名药企或国内跨国大型药企工作经验;
3、深入了解临床前及临床新药研发及试验,有直接领导及负责多项多期新药临床试验成功的经验,具有完整临床研究方案经验者优先;
4、有丰富的临床研发团队管理经验;

5、熟悉国内及国外临床研究发展与现状,熟悉国内外药品注册管理办法,熟悉FDA/EMA/NMPA/PMDA/TGA临床前及临床试验研发的相关法规。


驻地深圳